術整形隻是為了外觀，聽力不能手術改善。手術後可以埋植助聽器，幫助恢複聽力。具體需要去醫院檢查一下中耳發育情況。

聽覺為人體六感之一，是人感知外在世界的重要手段之一，同時也是與人交流溝通不可缺少的方式之一。聽力缺失或是有問題，都會對一個人的一生産生不可估量的影響。

外耳道閉塞通常與先天性小耳畸形合并發生，表現為外耳道閉塞或狹窄，而内耳多發育正常。外耳道是人能夠聆聽世界的重要通道，因此外耳道閉塞會不會影響聽力呢?這個問題一直困擾着人們。;

聲音傳到人内耳主要有2種途徑，一種是通過外耳到中耳再到内耳的途徑稱為氣傳導，另一種是聲音震動顱骨傳到内耳的稱為骨傳導，外耳道閉塞的患者可以通過第二種途徑聽到聲音，但通常都是較大的聲音可以經此聽到，而對于第一種途徑因為外耳道閉塞所以阻礙了聲音的氣傳導，隻是很多聲音都無法聽到。

因此，外耳道閉塞對聽力是有一定影響的，如果想要盡可能的消除這種這種影響，最好的方法就是通過外耳道成形術進行聽力重建，從而增進聽力。對于單側外耳道閉塞、對側耳聽力正常者可在16歲以後進行手術，如雙側外耳道病變影響聽力，手術應在學齡前即5歲前進行，以利其正常的語言發育。

病情分析：

一般這類畸可分為三類：

1 小耳廓形态尚可辨認,耳道閉鎖部分未波及中耳;

2 耳廓呈條索樣突起,耳道閉鎖伴中耳畸形,聽力呈傳音性聾,此型最為常見;

3 耳廓殘缺僅存不規則突起,耳道閉鎖伴中耳畸形并累及内耳,聽力呈混合聾.此型在臨床上少見.

指導意見：

先天性耳畸形人們一看就可以診斷,是否伴有中耳内耳畸形則需要做聽檢查明确耳聾性質,通過CT掃描可了解耳道及中耳畸形情況,如屬前兩類畸形可行手術治療提高聽力,第三類畸形因内耳功能已受損,不适宜手術治療.若雙耳畸形,聽力下降屬傳音性聾者,應在學習語言前行一側,讓患兒聽到聲音學習語言,另一側耳待成年後再做手術.耳廓嚴重畸形者可行耳廓成形或重建術.

對于耳廓缺失同時伴有外耳道閉鎖的治療通常情況耳再造要分兩期完成：第一期手術手術是進行外耳道成型術，同時對耳廓進行修複精心雕刻成與對側健康耳一樣的耳軟骨支架，然後将新耳廓埋入耳再造部位的皮下通過美容縫合術，縫合刀口後手術結束，等待二期手術的到來。在以後的2~3個月的時間裡，肋軟骨會逐漸的跟耳部得皮膚融合，從外觀能清楚的看到耳部的各個結構。第二期手術是造出真正的耳朵，這期手術的關鍵是耳朵角度的調整，固定植入耳後皮膚完成耳朵的再造。采用自身軟骨的優點是沒有排斥反應，手術可靠性高。

對于外耳畸形的病人，同樣需要及時地去幹預聽力損失帶來的言語交流問題，現在孩子反饋，佩戴骨導助聽器後，效果很好，用戶滿意。

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