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給患兒注射過期藥如何定罪處罰

知識 更新时间:2025-08-27 20:00:55

  《中華人民共和國藥品管理法》第四十九條規定,禁止生産、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國家藥品标準的,為劣藥。有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:

  (一)未标明有效期或者更改有效期的;

  (二)不注明或者更改生産批号的;

  (三)超過有效期的;

  (四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的;

  (五)擅自添加着色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;

  (六)其他不符合藥品标準規定的。

  第七十五條規定,生産、銷售劣藥的,沒收違法生産、銷售的藥品和違法所得,并處違法生産、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節嚴重的,責令停産、停業整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生産許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

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