小耳畸形一般指的是耳廓先天發育不良，常伴有外耳道閉鎖，部分病人還伴有颌面部發育畸形、俗稱小耳畸形。這種病症通常患者年齡偏低，如果不及早治療很有可能在幼兒時期給孩子造成心理陰影，影響孩子的成長發育。接下來介紹幾種不同形态的病理狀況，以及如何治療，後期護理。
分型：
第一型：耳廓較正常為小，外耳道及鼓膜存在，适應聽力尚可。
第二型：耳廓畸形，外耳遭閉鎖，鼓膜及錘骨柄未發育，砧骨體與錘骨小頭融合，镫骨巳育或未育。呈傳音性聾，此型多見。
第三型：耳廓畸形較重，外耳遭閉鎖，聽骨畸形，合并非鰓源性内耳畸形。内耳功能喪失。第二型、第三型有時伴有颌面發育不全，稱Treacher-Collins氏綜合症。颞骨CT：外耳遭閉鎖，鼓室狹小，聽骨畸形。
治療：
第一型可給予耳廓的修複，
第二型，可作外耳道成形術及鼓膜、鼓室成形術， 術後可獲實用聽力，
第三型，由于畸形嚴重，内耳功能喪失，目前解放軍第456醫院耳鼻喉診療中心，實現一次成型耳廓耳道重建鼓室重建術。雙耳畸形而耳蝸功能良好者，應早期進行手術，一般在孩子自身軟骨具有足夠的量做耳廓就可以實行手術，不宜過晚，以免影響語言學習。單側畸形而另側正常者，一般以在8～9歲或更晚些時施行手術為宜．便于取得病人合作。
手術一直選擇自體軟骨雕制耳廓支架。使用自體肋骨軟骨效果好，并發症少，且對創傷及感染有一定耐受性和抵抗力，手術成功率高，仍是目前理想的耳架選擇。
對于此種病症，最好及早治療，早發現，早根除。患者應該到當地權威醫院選擇正确的手術方式，徹底根除病症以及相關并發症。并且手術時間維持較長一般需要2至3個月的護理期，所以應該趁早進行手術。
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